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Nature:血小板(platelet?)的形成受漿細(xì)胞樣樹(shù)突細(xì)胞(plasmacytoid dendritic cell, pDC)控制

更新時(shí)間:2024-07-24   點(diǎn)擊次數(shù):1711次

血小板(platelet在傷口愈合中起著至關(guān)重要的作用。血小板生成不足會(huì)導(dǎo)致破壞性出血,而生成過(guò)量則會(huì)增加血栓而形成的致命風(fēng)險(xiǎn)。因此,保持血液中血小板的平衡至關(guān)重要。血小板不斷由巨核細(xì)胞(megakaryocyte)形成并釋放到血液中。

2024年7月18日,來(lái)自慕尼黑大學(xué)醫(yī)院和慕尼黑生物醫(yī)學(xué)中心的研究人員如今年有了一個(gè)突破性發(fā)現(xiàn):稱為漿細(xì)胞樣樹(shù)突細(xì)胞(plasmacytoid dendritic cell, pDC)的先天性免疫系統(tǒng)細(xì)胞在很大程度上負(fù)責(zé)控制新巨核細(xì)胞的成熟,從而控制血小板的形成。此外,pDC還能根據(jù)機(jī)體需要精確調(diào)節(jié)巨核細(xì)胞的數(shù)量。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在2024年7月18日的Nature期刊上,論文標(biāo)題為“Plasmacytoid dendritic cells control homeostasis of megakaryopoiesis"。

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先天性免疫系統(tǒng)細(xì)胞控制巨核細(xì)胞生成。研究人員發(fā)現(xiàn),在血小板形成(血小板生成)過(guò)程中,巨核細(xì)胞的祖細(xì)胞會(huì)被干凈消耗并不斷替換。這一決定性過(guò)程是由稱為 pDC 的先天性免疫系統(tǒng)細(xì)胞調(diào)控的。人們已經(jīng)知道pDC在血液中少量巡邏,因此它們可以作為第一批啟動(dòng)病毒防御的免疫細(xì)胞之一迅速行動(dòng)。

作者指出,“我們發(fā)現(xiàn)了一個(gè)新的過(guò)程:pDC也在骨髓內(nèi)巡邏,并不斷‘測(cè)量’被消耗的巨核細(xì)胞的存量。pDC通過(guò)釋放介質(zhì),在需要時(shí)刺激巨核細(xì)胞祖細(xì)胞生成巨核細(xì)胞。免疫系統(tǒng)在此基礎(chǔ)上控制巨核細(xì)胞的平衡。"

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有針對(duì)性地調(diào)節(jié)pDC控制的巨核細(xì)胞生成為在多種臨床情況下促進(jìn)或抑制血小板生成提供了可能性。德國(guó)Emfret的國(guó)內(nèi)總代理,現(xiàn)貨血小板(platelet)清除抗體,貨號(hào)R300,Emfret貨號(hào)R300抗體是Antibodies for Mouse Platelet Depletion血小板清除抗體,是靶向小鼠血小板清除的抗體。具體技術(shù)咨詢,聯(lián)系授權(quán)代理商靶點(diǎn)科技。

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